头孢克洛胶囊的主要成分为头孢克洛。化学名称：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。对头孢类过敏者禁用。那么，头孢克洛胶囊对肝脏的副作用有什么呢？

头孢克洛胶囊对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，头孢克洛胶囊与头孢羟氨苄相仿，头孢克洛胶囊对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。头孢克洛胶囊2.9～8mg/L可抑制所有流感嗜血杆菌，头孢克洛胶囊对氨苄西林耐药的菌株。头孢克洛胶囊对卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌很敏感。头孢克洛胶囊对吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均耐药。头孢克洛胶囊的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

头孢克洛胶囊为广谱半合成头孢菌素类抗生素。头孢克洛胶囊对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，头孢克洛胶囊对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。头孢克洛胶囊口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。头孢克洛胶囊口服500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L，头孢克洛胶囊的达峰时间(tmax)约0.56小时。头孢克洛胶囊的血消除半衰期为0.57小时。

头孢克洛胶囊对肝脏的副作用：AST(SGOT)，ALT(SGPT)或碱性磷酸酶值稍微升高(后者40例中有1例)。异常肝功能试验曾有报道。

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（实习编缉：钟丽冰）