西罗莫司口服溶液为淡黄色至黄色澄清粘稠液体。主要成份为西罗莫司。那么，西罗莫司口服溶液的剂量调整是怎样呢？

西罗莫司口服溶液适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。西罗莫司口服溶液是一种免疫抑制剂，西罗莫司口服溶液通过抑制T淋巴细胞对抗原和细胞因子(IL-2，IL-4和IL-15)刺激的应答反应，西罗莫司口服溶液抑制T淋巴细胞的活化和增殖。西罗莫司口服溶液的作用机制不同于其它免疫抑制剂。西罗莫司口服溶液也抑制抗体的产生。西罗莫司口服溶液在细胞内，西罗莫司口服溶液与亲免疫因子FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合而形成免疫抑制性复合物，但该复合体并不影响神经贮钙蛋白的活性。西罗莫司口服溶液与亲免疫因子FK结合蛋白-12(FKBP-12)的哺乳动物靶蛋白(一个关键的调控激酶)结合并抑制其激活，从而抑制了细胞因子引发的T淋巴细胞增殖，西罗莫司口服溶液抑制细胞周期从G1期进入到S期。

西罗莫司口服溶液可以延长同种异体移植（肾脏、心脏、皮肤、胰岛、小肠、胰十二指肠及骨髓）小鼠、大鼠、猪、和/或灵长类的生存（期）；西罗莫司口服溶液可以逆转心脏和肾脏同种异体移植大鼠的急性排异反应。西罗莫司口服溶液的一些研究表明，在终止治疗后，西罗莫司口服溶液的免疫抑制作用可持续6个月。西罗莫司口服溶液在啮齿类动物自身免疫性疾病模型上，西罗莫司口服溶液抑制与下列疾病有关的免疫介导反应：系统性红斑狼疮、胶原蛋白所致关节炎、自身免疫性I型糖尿病、自身免疫性心肌炎、试验变态反应性脑脊髓炎、移植物抗宿主病及自身免疫性眼色素层视网膜炎。

西罗莫司口服溶液的剂量调整：年龄在13岁以上但体重不超过40kg的患者起始剂量应根据体表面积，按1mg/m^2/天调整，负荷量剂量应为3mg/m^2。

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（实习编缉：叶铠）