盐酸罗匹尼罗缓释片是由4-[2-（二正丙基氨基）-乙基]-1, 3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐组成的。用于自发性帕金森氏病的治疗。那么，盐酸罗匹尼罗缓释片有怎样的药代动力学？

盐酸罗匹尼罗缓释片为类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色至类白色。

药代动力学：罗匹尼罗口服吸收迅速，口服后1-2小时达峰。临床试验显示，标记后的罗匹尼罗88％可出现在尿中，其的绝对生物利用度为55％。相对生物利用度为85％。进食对罗匹尼罗的进一步吸收无影响，但Tmax升高为 2.5小时。患者经口给予罗匹尼罗的清除率为47 L/hr，消除半衰期约为 6 小时。罗匹尼罗进一步在肝脏代谢为非活性物质。罗匹尼罗在治疗剂量1 mg- 8 mg，每天三次范围内 ，表现为线性代谢动力学，服药2天后达到稳态。

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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康!

（实习编辑：洪佳惠)