盐酸普罗帕酮片的主要成份为盐酸普罗帕酮。化学名：3-苯基-1-［2-［3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基］苯基］-1-丙酮盐酸盐。严重低血压及对该药过敏者禁用。那么，大剂量服用盐酸普罗帕酮片会怎样呢？

盐酸普罗帕酮片为白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后显白色或类白色。盐酸普罗帕酮片用于有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的重症室性心动过速。

盐酸普罗帕酮片属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。盐酸普罗帕酮片在离体动物心肌的实验结果指出，盐酸普罗帕酮片0.5～1μg/min时可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长，盐酸普罗帕酮片并可提高心肌细胞阈电位，明显减少心肌的自发兴奋性。盐酸普罗帕酮片作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维，对心肌的影响较小)，也作用于兴奋的形成及传导。盐酸普罗帕酮片具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。

盐酸普罗帕酮片的临床资料表明，盐酸普罗帕酮片的治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性，作用持久，PQ及QRS均增加，盐酸普罗帕酮片可以延长心房及房室结的有效不应期，盐酸普罗帕酮片对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。盐酸普罗帕酮片的抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β阻断作用有关。盐酸普罗帕酮片尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍)，盐酸普罗帕酮片尚有轻度的抑制心肌作用，增加末期舒张压，减少博出量，盐酸普罗帕酮片的作用均与用药的剂量成正比。盐酸普罗帕酮片还有轻度的降压和减慢心率作用。

大剂量服用盐酸普罗帕酮片时可能有性功能减退和精子数下降，一般在停药后消失，由于 停用盐酸普罗帕酮可能对患者健康造成重要影响。停药前要先咨询医生。

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（实习编缉：钟丽冰）