富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶,及通过插入DNA中终止DNA链。在体外,本品可有效对抗多种病毒,包括那些对核苷类逆转录酶抑制剂耐药的毒株。那么,韦瑞德药理毒理有什么呢?
韦瑞德富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂,通过阻断涉及HIV复制的逆转录酶,从而抑制病毒复制。基于韦瑞德的临床有效性和安全性,2001年,美国批准韦瑞德用于与其他抗逆转录病毒药物合用治疗HIV。至今,已有包括中国在内的100多个国家批准韦瑞德用于与其他抗病毒药物合用治疗HIV,是多个治疗指南推荐使用的一线抗HIV药物。
富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)的药理毒理是:本品是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂,以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶,从而具有潜在的抗HIV-1的活性。本品的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶,及通过插入DNA中终止DNA链。在体外,本品可有效对抗多种病毒,包括那些对核苷类逆转录酶抑制剂耐药的毒株。在体外,本品对野生型HIV-1的IC50为1.6微摩尔,对HIV-2为4.9微摩尔,对HBV为1.1微摩尔。
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(实习编辑:刘子轩)
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