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泮托拉唑钠肠溶片的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/5/5 22:04:39
    导读:泮托拉唑钠肠溶片口服后吸收迅速、完全,单次口服40mg后2~3小时左右即可达血药浓度峰值,其口服制剂的绝对生物利用度为77%,泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%,主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。

药代动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学,是药理学的一种。主要研究机体对药物的处置的动态变化,包括药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程。

那么,泮托拉唑钠肠溶片的药代动力学是怎样?

泮托拉唑钠肠溶片为抑制胃酸分泌药。主要成份为泮托拉唑钠。化学名:5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑钠一水合物。

泮托拉唑钠肠溶片适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。用法用量:十二指肠溃疡,胃溃疡和反流性食管炎,每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4-8周。

泮托拉唑钠肠溶片口服后吸收迅速、完全,单次口服40mg后2~3小时左右即可达血药浓度峰值,其口服制剂的绝对生物利用度为77%,泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%,主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1~5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出,其余经胆汁进入粪便排出。

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(实习编辑:陈生)

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