罗红霉素片对肝脏的影响有什么呢？

罗红霉素片适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感茵所致的鼻窦炙、中耳炎、急性支气管炎等。那么，罗红霉素片对肝脏的影响有什么呢？

罗红霉素片口服吸收好，罗红霉素片的血药峰浓度(Cmax)高，罗红霉素片单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为6.6～7.9mg/L，罗红霉素片进食可使生物利用度下降约一半。罗红霉素片分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达到有效治疗水平。罗红霉素片的蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。罗红霉素片以原形及5个代谢物从体内排出，7.4%自尿液排出。罗红霉素片的血消除半衰期(t1/2β)为8.4～15.5小时。

罗红霉素片为半合成的14元环大环内酯类抗生素。罗红霉素片的抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，罗红霉素片对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，罗红霉素片对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。罗红霉素片对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。罗红霉素片可以透过细菌细胞膜，罗红霉素片在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，罗红霉素片可以阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上，罗红霉素片同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

罗红霉素片对肝脏和胆管的影响：偶尔地（≥0.1%-＜1%），有报告显示血清中转氨酶（ALT，AST）、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶以及胆红素的水平出现一过性增高。在罕见（≥0.01%-＜0.1%）的病例中，曾经观察到伴有胆汁淤积的肝细胞损害（肝炎）。

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（实习编缉：钟燕冰）