盐酸舍曲林片为白色薄膜衣片，片芯也为白色。盐酸舍曲林片的主要成份为盐酸舍曲林。禁用于对舍曲林过敏者。那么，盐酸舍曲林片的哺乳妇女用药是怎样呢？

盐酸舍曲林片主要首先通过肝脏代谢，盐酸舍曲林片的血浆中的主要代谢产物N-去甲基舍曲林的药理活性在体外明显低于舍曲林，约是舍曲林的1/20，没有证据表明其在抗抑郁模型体内有药理活性，盐酸舍曲林片的半衰期是62-104小时。盐酸舍曲林片和N-去甲基舍曲林的最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄，只有少量（[0.2%）舍曲林以原形从尿中排出。盐酸舍曲林片对食物的生物利用度无明显的影响。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，盐酸舍曲林片对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。

盐酸舍曲林片平均半衰期为22-36小时。盐酸舍曲林片与终末清除半衰期相一致，盐酸舍曲林片每天给药一次，一星期后达稳态浓度，盐酸舍曲林片在这过程中有两倍的浓度蓄积。盐酸舍曲林片的血浆蛋白结合率为98%。盐酸舍曲林片的动物实验结果表明，盐酸舍曲林片有较大的分布容积。盐酸舍曲林片是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。盐酸舍曲林片的作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。盐酸舍曲林片在临床剂量下，盐酸舍曲林片可以阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。

盐酸舍曲林片的哺乳妇女用药：对小样本量的哺乳期母亲及婴儿的零星研究提示，尽管乳汁中舍曲林浓度高于血清中浓度，婴儿血清的舍曲林浓度极低或检测不到。哺乳妇女只有在利大于弊的情况下才能使用。或哺乳期服用舍曲林，医生应当注意上市后报告中提及的症状，母亲服用包括舍曲林的5-羟色胺类抗抑郁药物，新生儿出现类似撤药反应的症状已有报道。

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（实习编缉：叶铠）