红霉素肠溶片的主要成分为红霉素。化学名:(9S,16R)-9-脱氧代-11-脱氧-9,11-{亚氨基2-(2-甲氧基乙氧基)亚乙基氧}红霉素。那么,红霉素肠溶片的肝毒性是怎样呢?
红霉素肠溶片属大环内酯类抗生素。红霉素肠溶片对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。红霉素肠溶片对奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等敏感。红霉素肠溶片对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。红霉素肠溶片对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。
红霉素肠溶片可透过细菌细胞膜,红霉素肠溶片在接近供位("P"位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至"P"位上,红霉素肠溶片同时也阻断多肽链自受位("A"位)至"P"位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。
红霉素肠溶片口服后在肠道中吸收。红霉素肠溶片吸收后除脑脊液和脑组织外,红霉素肠溶片广泛分布于各组织和体液中,红霉素肠溶片尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,红霉素肠溶片在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,红霉素肠溶片在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。
红霉素肠溶片的肝毒性少见,患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常,偶见黄疸等。
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(实习编缉:张桂平)
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