苯甲酸利扎曲普坦片有很好的耐受性，口服给药，一次5~10mg(1~2片)，每次用药的时间间隔至少为2小时，一日最高剂量不得超过30mg(6片)。或遵医嘱。那么，苯甲酸利扎曲普坦片的药物相互作用是会如何呢？

苯甲酸利扎曲普坦片的主要成分是苯甲酸利扎曲普坦，其化学名称为:N，N-二甲基-2-[5-(1，2，4-三唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。分子式:C15H19N5C7H6O2，分子量:391.47。

苯甲酸利扎曲普坦片的药理作用是会：利扎曲普坦对克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的亲和力，对其它5-HT1受体和5-HT7受体亲和力较低，对5-HT2、5-HT3、肾上腺素、DA、组胺、胆碱或BZ受体无明显活性。利扎曲普坦激动偏头痛发作时扩张的脑外、颅内血管以及三叉神经末梢上的5-HT1B/1D，导致颅内血管收缩，抑制三叉神经疼痛通路中神经肽的释放和传递，而发挥其治疗偏头痛作用。

苯甲酸利扎曲普坦片的药物相互作用是：

1、由于普萘洛尔可使本品的血浆浓度增加70%，可在服用普萘洛尔同时服用本品5mg。

2、含麦角的药物能延长血管痉挛反应，在服用本品24小时内不可同时服用含有麦角胺或麦角胺型药物(如双氢麦角胺、美西麦角)。

3、其它5-HT1激动剂可以累积血管痉挛的作用，不推荐在24小时内联合服用本品和其它5-HT1激动剂。

4、如果临床有正当理由准许本品与选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRIs)合用，应注意对病人进行密切观察。

5、本品10mg与帕罗西汀同时服用后没有发现两者在临床或药理方面的相互作用。

6、本品不能与MAO-A抑制剂、非选择性MAO抑制剂合用。

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（实习编缉：陈志方）