盐酸氯米帕明片为三环类抗抑郁药，主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强。那么，盐酸氯米帕明片的药代动力学是会如何呢？

盐酸氯米帕明片为糖衣片，除去糖衣后显白色或微黄色。

盐酸氯米帕明片口服治疗抑郁症与强迫性神经症，初始剂量一次25mg，一日2-3次，1～2周内缓慢增加至治疗量一日15~25mg，高量一日不超过3mg。治疗恐怖性神经症，剂量为一日75~15mg，分2~3次口服。

盐酸氯米帕明片的药代动力学是会：口服吸收快而完全，生物利用度3~4%，蛋白结合率96~97%，半衰期（t1/2）为22~84小时，表观分布容积（Vd）7~2L/kg，在肝脏代谢，活性代谢物为去甲氯米帕明，由尿排出。本品可分泌入乳汁。

盐酸氯米帕明片的不良反应是：治疗初期可能出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、心电图异常、骨髓抑制或中毒性肝损害等。

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（实习编缉：陈志方）