盐酸多塞平片的确是具有安眠的作用，其主要原因是抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取，从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高，达到治疗失眠的作用。那么，盐酸多塞平片的药代动力学是会如何呢？

盐酸多塞平片的主要成份为盐酸多塞平。化学名：N，N-二甲基-3-二苯并[b，e]-恶庚英-11(6H)亚基-丙胺盐酸盐。分子式：C19H21NOHCl。分子量：315.84。

盐酸多塞平片与单胺氧化酶合用，可发生高血压。

盐酸多塞平片口服常用量：开始一次25mg，一日2~3次，以后逐渐增加至一日总量100~250mg。高量：一日不超过300mg。

盐酸多塞平片的药代动力学是会：口服吸收好，生物利用度为13~45%，半衰期(t1/2)为8~12小时，表观分布容积(Vd)9~33L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄，老年病人对本品的代谢和排泄能力下降。

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（实习编缉：陈志方）