盐酸普鲁卡因片用于治疗动脉硬化（包括脑动脉硬化、冠心病等）。主要成份为盐酸普鲁卡因胺。那么，盐酸普鲁卡因片与抗胆碱酯酶药物合用是怎样呢？

盐酸普鲁卡因片口服可抑制单胺氧化酶B(MAD-B)，盐酸普鲁卡因片可以调节神经系统障碍，过量时则兴奋；盐酸普鲁卡因片可以抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定的神经肌肉阻断，盐酸普鲁卡因片可以增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，盐酸普鲁卡因片可以解除平滑肌痉挛。

盐酸普鲁卡因片进入体内吸收迅速，很快分布，盐酸普鲁卡因片的维持药效约30～60分钟，盐酸普鲁卡因片大部分与血浆蛋白结合，并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内，盐酸普鲁卡因片当血浆浓度降低时再分布到全身。盐酸普鲁卡因片在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解，盐酸普鲁卡因片能生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和结合型，后者仅有30%经肾脏排出，其余经肝酯酶水解，进一步降解后随尿排出。盐酸普鲁卡因片易通过血-脑脊液屏障和胎盘。

盐酸普鲁卡因片与新斯的明等抗胆碱酯酶药物合用，可干扰本品代谢，使本品毒性增强，忌联合应用。

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（实习编缉：钟燕冰）