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盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的剂量过大会怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/29 1:39:27
    导读:盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)为局麻药,用于上消化道内窥镜检查时的局部麻醉。盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)为酰胺类中效局麻药。

盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的主要成份为盐酸利多卡因。化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。那么,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的剂量过大会怎样呢?

盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)为淡黄色的粘稠液体。盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)为局麻药,用于上消化道内窥镜检查时的局部麻醉。盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)为酰胺类中效局麻药,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)随着剂量加大,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥。

盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)在低剂量时,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可促进心肌细胞内k+外流,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)具有降低4相斜率,减慢舒张期自动去极化,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)在治疗剂量时,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的血药浓度进一步升高,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可以抑制心肌收缩力和使心排血量下降。

盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)剂量过大、吸收太快可导致中毒反应,表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状,并可迅速发展为抽搐、昏迷血压下降等。

方舟健客温馨提示:为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。当然,如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向我们咨询,全国统一免费服务热线:400-086-5111。

(实习编缉:钟丽冰)

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