盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的主要成份为盐酸利多卡因。化学名称：N-（2，6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物。那么，盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的剂量过大会怎样呢？

盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)为淡黄色的粘稠液体。盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)为局麻药，用于上消化道内窥镜检查时的局部麻醉。盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)为酰胺类中效局麻药，盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)随着剂量加大，盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥。

盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)在低剂量时，盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可促进心肌细胞内k+外流，盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)具有降低4相斜率，减慢舒张期自动去极化，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)在治疗剂量时，盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的血药浓度进一步升高，盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可以抑制心肌收缩力和使心排血量下降。

盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)剂量过大、吸收太快可导致中毒反应，表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状，并可迅速发展为抽搐、昏迷血压下降等。

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（实习编缉：钟丽冰）