盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒用于厌氧菌引起的各种感染性疾病。那么，盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的禁用人群有哪些呢？

盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒口服后药物自胃肠道迅速吸收水解为克林霉素，盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒吸收率约为90%，吸收不受食物影响。盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒约1小时达血药峰浓度(按克林霉素计，儿童每次口服2-4mg/kg，每6小时一次，盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的血药浓度约可达2-4μg/ml；成人每次150-300mg，血药浓度约可达2.5-4μg/ml)。盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的药物与血浆蛋白的结合率极高，达90%以上，盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的半衰期(t1/2)儿童约为2小时，成人约为2.5小时，肝肾功能损害时半衰期(t1/2)可延长。

盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的药物吸收后迅速广泛分布于除脑脊液外的全身各组织和体液中，盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在肝、肾、脾、骨、胆汁和尿液中浓度较高(母体内达血药浓度46%的药物可透过胎盘进入胎儿血循环，并在胎儿肝中形成较高浓度)。盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒经肝内代谢产生N-去甲克林霉素和克林霉素亚砜两个有抗菌活性的代谢产物。盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的药物和其代谢产物经肾、胆汁、肠液及乳汁排泄，尿中24小时排泄率达10%，大便中约4%。盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒多次用药未见药物蓄积或代谢改变。

对林可霉素类及林可霉素过敏者禁用盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒。

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（实习编缉：钟丽冰）