吡拉西坦口服溶液的主要成份是吡拉西坦。是由四川健能制药有限公司生产的，批准文号为国药准字H20113517。那么，吡拉西坦口服溶液的说明书是怎样的？

吡拉西坦口服溶液的说明书上有一下内容：

【药品名称】

   通用名称：吡拉西坦口服溶液

   商品名称：吡拉西坦口服溶液

   英文名称：Piracetam Oral Solution

   拼音全码：PiLaXiTanKouFuRongYe

【主要成份】吡拉西坦。

【成 份】

   化学名：2－氧化－1－吡咯烷基乙酰胺

【性 状】本品为橙黄色或黄褐色的澄清液体；味甜，微苦。

【适应症/功能主治】适用于脑动脉硬化症、脑血管意外所致的记忆和思维功能减退、老年精神衰退综合征、老年性痴呆、儿童智力下降等。

【规格型号】10ml*10支

【用法用量】口服成人一次0.8-1.6ml，每日3次，3-6周为1疗程。老人及儿童用量减半。

【不良反应】偶见口干、胃纳减退，停药后自行消失。

【禁 忌】肝、肾功能不全者禁用。

【注意事项】尚不明确。

【儿童用药】新生儿禁用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用；哺乳期妇女用药指征尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为脑代谢改善药，具有激活和保护、修复脑细胞的作用，可提高大脑中ATP／ADP比值，促进氨基酸和磷脂的吸收、蛋白质合成以及葡萄糖的利用。降低脑血管阻力而增加脑血流量。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量(LD50)为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

【药代动力学】口服后分布到大部分组织器官，tmax30-40min，蛋白结合率30％，T1/2为4-6h。易通过血脑屏障及胎盘屏障，直接经肾清除。在26-30h内给药量的94％-98％以原形由尿排出。

【贮 藏】密封。

【包 装】盒装，10ml*10支/盒。

【有 效 期】24  月

【批准文号】国药准字H20113517

【生产企业】四川健能制药有限公司

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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康!

（实习编辑：洪佳惠)