盐酸氟桂利嗪口服溶液为无色的澄明液体。禁用于有本药物过敏史,或有抑郁症病史患者。那么,盐酸氟桂利嗪口服溶液用于躺卧时小腿痉挛的用量是怎样呢?
盐酸氟桂利嗪口服溶液90%分布于血细胞中,组织浓度高于血浆浓度,易贮存于脂肪组织。盐酸氟桂利嗪口服溶液可通过血脑屏障,盐酸氟桂利嗪口服溶液主要在肝脏代谢,盐酸氟桂利嗪口服溶液的药物的40-80%以原形及代谢产物从胆汁经粪便排出。盐酸氟桂利嗪口服溶液血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用,盐酸氟桂利嗪口服溶液尤其对基底动脉和颈内动脉明显,其作用比脑益嗪强15倍。
盐酸氟桂利嗪口服溶液系胃肠道吸收,口服20mg本品,2小时左右血药浓度达93.0+6.5ng/ml,盐酸氟桂利嗪口服溶液的半衰期为6.88+1.28小时。盐酸氟桂利嗪口服溶液的文献资料报道连续服用5-6周,盐酸氟桂利嗪口服溶液的血药浓度达稳定状态,盐酸氟桂利嗪口服溶液的血液中90%的药物与血浆蛋白结合。盐酸氟桂利嗪口服溶液是一种钙通道阻断剂。盐酸氟桂利嗪口服溶液可以防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。盐酸氟桂利嗪口服溶液具有缓解血管痉挛的作用。
盐酸氟桂利嗪口服溶液用于躺卧时小腿痉挛的用量:口服。一次5~10ml(1/2-1支);睡前服用。
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(实习编缉:张桂平)
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