盐酸伐昔洛韦颗粒用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。那么，哪些患者禁用盐酸伐昔洛韦颗粒呢？

盐酸伐昔洛韦颗粒600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦颗粒的血液中阿昔洛韦达峰时间为1.90±0.21小时，峰浓度约为3.18±0.88μg/ml，盐酸伐昔洛韦颗粒相对于盐酸万乃洛韦片的人体生物利用度为105.6％±9.83％。盐酸伐昔洛韦颗粒中的阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，盐酸伐昔洛韦颗粒与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶。

盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后分布广泛，可分布到所有14个组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后在体内被迅速完全转化为阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦颗粒的代谢产物主要从尿中排除，盐酸伐昔洛韦颗粒中阿昔洛韦占46％～59％，8-羟基-9-鸟嘌呤占25％～30％，9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11％～12％。盐酸伐昔洛韦颗粒口服给药后阿昔洛韦的消除为单相，盐酸伐昔洛韦颗粒的半衰期为1.91±0.49小时。

对盐酸伐昔洛韦、阿昔洛韦或本药中其它任何组分过敏或不能耐受者禁用盐酸伐昔洛韦颗粒。

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（实习编缉：张桂平）