盐酸多西环素胶丸用于治疗立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。那么，盐酸多西环素胶丸会出现口干现象吗？
盐酸多西环素胶丸吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，盐酸多西环素胶丸对组织穿透力较强，盐酸多西环素胶丸在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，盐酸多西环素胶丸约为血药浓度的60%～75%，盐酸多西环素胶丸在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10～20倍，表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。
盐酸多西环素胶丸的蛋白结合率为80%～93%，血消除半衰期(t1/2β)为12～22小时，肾功能减退者t1/2β延长不明显。盐酸多西环素胶丸部分在肝内代谢灭活，盐酸多西环素胶丸主要自肾小球滤过排泄，给药后24小时内可排出约35%～40%。盐酸多西环素胶丸口服吸收完全，盐酸多西环素胶丸约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。
盐酸多西环素胶丸对肾功能损害患者应用本品时，盐酸多西环素胶丸的药物自胃肠道的排泄量增加，成为主要排泄途径，盐酸多西环素胶丸是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。盐酸多西环素胶丸的血液或腹膜透析不能清除本品。盐酸多西环素胶丸单剂口服本品100mg后，盐酸多西环素胶丸的血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。
盐酸多西环素胶丸为四环素类，四环素类的应用可使人体内正常菌群减少，并致维生素缺乏、真菌繁殖，出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。
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（实习编缉：钟丽冰）
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