马来酸氯苯那敏片为白色片，化学名是N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐。那么，马来酸氯苯那敏片的药代动力学是会如何呢？
马来酸氯苯那敏片没有激素，就是一类抗过敏的药物。作为组织胺H1受体拮抗剂，该药品能对抗过敏反应所致的毛细血管扩张，降低毛细血管的通透性，缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，该药品抗组胺作用较持久，也具有明显的中枢抑制作用，能增加麻醉药、镇痛药、催眠药和局麻药的作用。该药品主要在肝脏代谢。
马来酸氯苯那敏片的药代动力学是会：口服马来酸氯苯那敏片后吸收快且完全，蛋白结合率为72%。口服起效时间为15～60分钟，血药浓度3～6小时可达峰值，半衰期为12～15小时，可在体内维持3～6小时。该药在体内大部分由肝脏代谢，24小时后大部分经肾脏排出体外，同时也可经大便、汗液排泄。哺乳期妇女，也可经乳汁排出一部分。
马来酸氯苯那敏片的有效期是：24个月。
马来酸氯苯那敏片的药物相互作用是会：
1.本品不应与含抗组胺药（如马来酸氯苯那敏、苯海拉明等）的复方抗感冒药同服。
2.本品不应与含抗胆碱药（如颠茄制剂、阿托品等）的药品同服。
3.与解热镇痛药物配伍，可增强其镇痛和缓解感冒症状的作用。
4.与中枢镇静药、催眠药、安定药或乙醇并用，可增加对中枢神经的抑制作用。5.本品可增强抗抑郁药的作用，不宜同用。
6.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
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（实习编缉：陈志方）
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