替哨唑片可作为甲硝唑的替代药用于幽门螺杆菌所致的胃窦炎及消化性溃疡的治疗。有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。那么，替哨唑片用于盆腔感染的用量是怎样呢？

替哨唑片的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。替哨唑片的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。替哨唑片抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应，使原虫的氮链发生断裂，从而杀死原虫。

替哨唑片口服后吸收完全，替哨唑片对健康女性单剂量口服2g后达峰时间（Tmax）为2小峰浓度（Cmax）为51mg/L。替哨唑片排泄缓慢，替哨唑片口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。替哨唑片口服每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/L以上。替哨唑片在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，替哨唑片在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，替哨唑片对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高，替哨唑片用于脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑的脂溶性较高有关。

替哨唑片用于盆腔感染的用量：一次1g，一日1次，首剂量加倍，一般疗程5～6日，或根据病情决定。

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（实习编缉：陈志东）