替哨唑片的主要成份为替硝唑。化学名：2-甲基-1-[2-（乙基磺酰基）乙基]-5-硝基-1H-咪唑。有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。那么，替哨唑片的致癌作用是怎样呢？

替哨唑片用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、牙周感染及术后伤口感染；替哨唑片用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药；替哨唑片用于肠道及肠道外阿米巴病、阴道滴虫病、贾第虫病、加得纳菌阴道炎等的治疗；替哨唑片也可作为甲硝唑的替代药用于幽门螺杆菌所致的胃窦炎及消化性溃疡的治疗。

替哨唑片对原虫及厌氧菌有较高活性。替哨唑片对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；替哨唑片对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，替哨唑片的代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。

替哨唑片的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。替哨唑片的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。替哨唑片抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应，使原虫的氮链发生断裂，从而杀死原虫。

替哨唑片的致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现丽珠快服净具致癌、致突变作用，但人体中尚缺乏资料。

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（实习编缉：陈志东）