替加氟栓的主要成份为替加氟。化学名：1－（四氢－2－呋喃基）-5－氟－2，4（1H，3H）-嘧啶二酮。那么，替加氟栓用于原发性肝癌的用量是怎样呢？

替加氟栓为氟尿嘧啶的衍生物，替加氟栓在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，替加氟栓主要作用于S期，替加氟栓是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，替加氟栓作用机制、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，替加氟栓的作用持久，吸收良好，毒性较低。替加氟栓的化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，替加氟栓的毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。替加氟栓的慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，替加氟栓对免疫的影响较轻微。

替加氟栓为类白色或微黄色栓剂。替加氟栓用于胃肠、食道等消化道癌症。替加氟栓亦用于乳腺癌、原发性肝癌。替加氟栓给药后，替加氟栓均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑，而以肝、肾浓度最高。替加氟栓经肝脏代谢，替加氟栓主要由尿及呼吸道排出，替加氟栓有较高的脂溶性，替加氟栓可以通过血-脑脊液屏障，脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。替加氟栓给药后24小时内由尿中以原形排出23%，从肺经呼吸以CO2形成排出55%。

替加氟栓用于原发性肝癌的用量：直肠用药。一次500mg（1粒），一次1～2次。

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（实习编缉：张桂平）