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阿奇霉素干混悬剂的主要成分是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/23 10:07:35
    导读:阿奇霉素干混悬剂(希舒美)的主要成分是阿奇霉素。为白色或类白色混悬颗粒。规格型号为0.1g*6袋,6袋/盒。

阿奇霉素干混悬剂(希舒美)适应症:1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎宫颈炎。5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。阿奇霉素干混悬剂的主要成分是什么?

阿奇霉素干混悬剂(希舒美)的主要成分是阿奇霉素。为白色或类白色混悬颗粒。

阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、?溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。该品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。

口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。该品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。该品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。该品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。

如需了解更多阿奇霉素干混悬剂(希舒美)的相关信息,请登录方舟健客,这里有耐心的客服,专业的医师,将给您更多更好的服务,为您的健康人生一路导航。您也可以拨打我们的热线电话400-086-5111。

(实习编辑:孙媛媛)

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