普罗布考片为白色或类白色片主要成分为普罗布考。化学名：4，4-【（1-甲基亚乙基）二双】2，6-二（1，1-二甲基乙基）苯酚。那么，普罗布考片对诊断的干扰有哪些呢？

普罗布考片经胃肠道吸收有限且不规则，普罗布考片如与食物同服可使其吸收达最大。普罗布考片一次口服本品后18小时达血药浓度峰值，T1/2为52～60小时。普罗布考片每天服本品，血药浓度逐渐增高，3～4个月达稳态水平。普罗布考片在体内产生代谢产物。普罗布考片口服剂量的84%从粪便排出，普罗布考片1%～2%从尿中排出，粪便中以原形为主，尿中以代谢产物为主。

普罗布考片通过抑制细胞间粘附因子-1和P-选择素的表达抑制单核细胞粘附到内皮细胞。普罗布考片可防止动脉粥样硬化及其所引起的心脑血管疾病。普罗布考片可以改善内皮舒张功能，从而抑制泡沫细胞和动脉粥样硬化斑块的形成、消退或减少动脉粥样硬化斑块。普罗布考片可抗血管成形术后再狭窄，并有消黄瘤作用。研究未发现本品有致癌、致突变作用。

普罗布考片对诊断有干扰：可使血氨基转移酶、胆红素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮短暂升高。

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（实习编缉：叶铠）