扑米酮片用于癫癎强直阵挛性发作（大发作），单纯部分性发作和复杂部分性发作的单药或联合用药治疗。那么，扑米酮片对诊断的干扰有哪些呢？

扑米酮片可以抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，扑米酮片能导致整个神经细胞兴奋性降低，扑米酮片可以提高运动皮质电刺激阈。扑米酮片能使发作阈值提高，还可以抑制致癎灶放电的传播。扑米酮片口服胃肠道吸收较快，但慢于苯巴比妥。扑米酮片对小儿的生物利用度约92%。扑米酮片口服3~4小时血药浓度达峰值（0.5~9小时），扑米酮片的血浆蛋白率结合率较低，约为20%，扑米酮片的分布广泛，体内分部广范，表观分布容积一般为0.6L/kg，T1/2约10~15小时。

扑米酮片对成人被吸收的扑米酮15~25%转化为苯巴比妥，扑米酮片服药一周血药浓度达稳态，扑米酮片的血浆有效浓度为10~20μg/ml。扑米酮片给药后约20~40%以扑米酮、30%以PEMA、25%以苯巴比妥的形式由肾排泄。扑米酮片可通过胎盘、可分泌入乳汁。

扑米酮片对诊断的干扰：血清胆红素可能降低，酚妥拉明试验可出现假阳性，如需作此试验需停药至少24小时，最好48~72小时。

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（实习编缉：陈志东）