匹多莫德散为白色可溶性粉末，味酸甜。匹多莫德散的主要成分为匹多莫德。那么，匹多莫德散的不良反应有哪些呢？

匹多莫德散口服生物利用度45%，匹多莫德散的半衰期4h，匹多莫德散的血浆清除率5L/h，表观分布容积30L，重复给药不蓄积。匹多莫德散的人静脉注射后95%以原形药物形式由尿排泄。匹多莫德散的Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。

匹多莫德散的致畸敏感期雌性SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时，未见致畸性；匹多莫德散静注250、500、1000mg/kg/日时，母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。匹多莫德散中、高剂量组动物着床率下降，但对胚胎发育无明显影响，匹多莫德散的无毒性反应剂量为250mg/kg/日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的12.2倍)。匹多莫德散对新西兰兔在致畸敏感期灌服剂量达300mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日，均未见致畸性。

匹多莫德散的不良反应：偶见有恶心﹑呕吐﹑腹泻﹑皮疹等。

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（实习编缉：张桂平）