泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊为胶囊剂，内含白色或类白色肠溶微丸。主要成份为泮托拉唑钠。化学名称：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-亚磺酰基-1H-苯并咪唑钠盐-水合物。那么，泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的不良反应有哪些呢？

泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1～5小时。泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊80%的代谢产物通过肾脏排出，泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊其余经胆汁进入粪便排出。泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊与奥美拉唑和兰索拉唑相比，泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱。

泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊口服后吸收迅速、完全，泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%。泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊具有降低壁细胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。

泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的不良反应：临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。

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（实习编缉：张桂平）