复方磺胺甲噁唑口服混悬液与肝毒性药物合用是怎样呢？

来源：方舟健客发布时间：2015/4/20 22:05:39

导读：

复方磺胺甲噁唑口服混悬液为淡黄色的粘稠混悬液；味甜，略苦。巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐缺乏患者禁用。那么，复方磺胺甲噁唑口服混悬液与肝毒性药物合用是怎样呢？

复方磺胺甲噁唑口服混悬液对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。复方磺胺甲噁唑口服混悬液在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。复方磺胺甲噁唑口服混悬液作用机制为：复方磺胺甲噁唑口服混悬液影响二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，复方磺胺甲噁唑口服混悬液作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。

复方磺胺甲噁唑口服混悬液为磺胺类抗菌药，复方磺胺甲噁唑口服混悬液是磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂。复方磺胺甲噁唑口服混悬液对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用。复方磺胺甲噁唑口服混悬液的协同抗菌作用较单药增强，复方磺胺甲噁唑口服混悬液对其呈现耐药菌株减少。然而近年来细菌对本品的耐药性亦呈增高趋势。

复方磺胺甲噁唑口服混悬液与肝毒性药物合用时，可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。

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（实习编缉：邵泽妹）

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