吗替麦考酚酯片为淡紫色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。禁用于对聚山梨醇酯80（吐温）有超敏反应的患者。那么，吗替麦考酚酯片会出现白细胞减少症吗？

吗替麦考酚酯片口服或静脉给药后吗替麦考酚酯完全代谢为活性产物MPA。吗替麦考酚酯片口服给药后在全身吸收前就代谢为MPA。吗替麦考酚酯片主要通过葡萄糖醛酸转化酶形成酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG），后者不是药理学上的活性成份。吗替麦考酚酯片在体内，吗替麦考酚酯片通过肝肠循环被转化成MPA。吗替麦考酚酯片在健康志愿者口服吗替麦考酚酯后尿中也可检测到下列2-羟基乙基吗啉成分：N-(2-羧基乙基)-吗啉、N-(2-羟基乙基)-吗啉和N端氧化的N-(2-羟基乙基)-吗啉。

吗替麦考酚酯片在12例健康志愿者中口服吗替麦考酚酯的平均绝对生物利用度相当于静注的94%（根据MPA的AUC）。吗替麦考酚酯片在肾移植患者中多次给药至每天3g时，MPA血浆浓度时间曲线下面积（AUC）表现为与剂量成比例的增高。吗替麦考酚酯片在肾移植患者每天用药1.5gbid时，食物（27克脂肪，650大卡热量）对吸收的程度无影响（根据MPA的AUC）。但食物使MPA的Cmax降低40%。

吗替麦考酚酯片在预防性肾脏，心脏和肝脏移植的排斥治疗反应过程中，使用骁悉联合环孢霉素和皮质类固醇激素的主要不良反应包括腹泻、白细胞减少症、败血症以及呕吐，而且有迹象表明存在着高频率的某种类型的感染，例如，条件致病菌感染等。

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（实习编缉：钟燕冰）