氯噻酮片的主要成份为主要成分为氯噻酮。氯噻酮片主要用于预防含钙盐成分形成的结石。那么，氯噻酮片的交叉过敏是怎样呢？

氯噻酮片口服吸收不完全，氯噻酮片主要与细胞内碳酸酐酶结合，氯噻酮片与血浆蛋白结合很少，严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。氯噻酮片口服2小时起作用，氯噻酮片的达峰时间为2小时，氯噻酮片的作用持续时间为24～72小时。t1/2为35～50小时，氯噻酮片半衰期和作用持续时间显著长于其他噻嗪类药物的原因，是由于本药主要与红细胞碳酸酐酶结合，故排泄和代谢均较慢。氯噻酮片主要以原形从尿中排泄，氯噻酮片部分在体内被代谢，由肾外途径排泄，胆道不是主要的排泄途径。

氯噻酮片对水、电解质排泄的影响。氯噻酮片的利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，氯噻酮片对尿钙排泄减少。氯噻酮片作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na＋-K＋交换，K＋分泌增多。氯噻酮片作用机制尚未完全明了。氯噻酮片都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解释其对近端小管的作用。氯噻酮片还能抑制磷酸二酯酶活性，氯噻酮片可以减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗，氯噻酮片从而抑制肾小管对Na＋、Cl－的主动重吸收。

氯噻酮片的交叉过敏：与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉过敏。

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（实习编缉：陈志方）