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盐酸普萘洛尔片的药理毒理包括哪些内容呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/19 22:02:56
    导读:盐酸普萘洛尔片为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度。

盐酸普萘洛尔片的生产企业为山西云鹏制药有限公司,批准文号为国药准字H14020768。那么,盐酸普萘洛尔片的药理毒理包括哪些内容呢?

药理作用:①盐酸普萘洛尔片为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡,可用于治疗心绞痛。②抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋,用于治疗心律失常。③盐酸普萘洛尔片亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞,抑制肾素释放以及心排出量降低等作用,用于治疗高血压。竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,阻断β2受体,降低血浆肾素活性。④可致支气管痉挛。⑤抑制胰岛素分泌,使血糖升高,掩盖低血糖症状,延迟低血糖的恢复。⑥有明显的抗血小板聚集作用,这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca+转运有关。

毒理作用:致癌、致突变和生殖毒性——在18个月内,大鼠或小鼠每日给药150mg/kg,为期18个月,无明显毒性反应,无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量时,显示盐酸普萘洛尔片有胚胎毒性。

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(实习编辑:黄小媛)

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