氯贝丁酯胶囊的主要成份为氯贝丁酯。氯贝丁酯胶囊的降甘油三酯作用较降胆固醇作用明显。禁用于对氯贝丁酯过敏者。那么，氯贝丁酯胶囊对诊断的干扰有什么呢？

氯贝丁酯胶囊从胃肠道吸收完全但缓慢。氯贝丁酯胶囊的血浆蛋白结合率高，氯贝丁酯胶囊可达95%～97%。氯贝丁酯胶囊口服单次剂量后2～6小时血药浓度达峰值。氯贝丁酯胶囊降血脂作用在服药2～5日内出现，停药3周后作用消失。氯贝丁酯胶囊的半衰期在正常人为6～25小时。氯贝丁酯胶囊口服后在肠道内迅速去酯化，并在肝脏内经首过代谢产生有活性的氯贝丁酸，氯贝丁酯胶囊口服剂量的95%～99%以游离型或结合型代谢物的形式经肾脏排泄，氯贝丁酯胶囊10%～20%为氯贝丁酸，60%为葡糖醛酸结合物。

氯贝丁酯胶囊的动物实验表明，长期大量使用氯贝丁酯胶囊可导致良性或恶性肿瘤的发生。氯贝丁酯胶囊如将人用最大剂量的1～2倍，氯贝丁酯胶囊长期用于小鼠和大鼠(按体表面积mg/m[sup]2[/sup]计数)，氯贝丁酯胶囊与对照组比较，氯贝丁酯胶囊可导致肝脏良恶性肿瘤的发生率增加。氯贝丁酯胶囊对诊断的干扰是：

(1)血肌酸磷酸激酶可能升高，尤其在肾功能衰竭或低白蛋白血症时；

(2)血浆b 脂蛋白可能升高，此时血极低密度脂蛋白极低，但血低密度脂蛋白反而增高；

(3)血浆纤维蛋白原可能降低；

(4)血清门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶可能增高。

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（实习编缉：邵泽妹）