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服用六甲蜜胺肠溶片会出现膀胱炎吗?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/19 2:52:28
    导读:六甲蜜胺肠溶片因高度脂溶性,六甲蜜胺肠溶片口服给药后吸收快,l~3小时血药浓度达高峰,六甲蜜胺肠溶片的生物利用度个体差异大,脑脊液中浓度是血浆浓度的6%。

六甲蜜胺肠溶片的主要成份为六甲蜜胺。用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗。对本品过敏者禁用。那么,服用六甲蜜胺肠溶片会出现膀胱炎吗?

六甲蜜胺肠溶片的体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,六甲蜜胺肠溶片发挥细胞毒效应,六甲蜜胺肠溶片口服血浆Tmax约2~3小时,六甲蜜胺肠溶片的血浆T1/2为13小时,六甲蜜胺肠溶片主要代谢物经尿排出。

六甲蜜胺肠溶片因高度脂溶性,六甲蜜胺肠溶片口服给药后吸收快,l~3小时血药浓度达高峰,六甲蜜胺肠溶片的血浆T1/2为2.9~10.2小时,六甲蜜胺肠溶片的生物利用度个体差异大,脑脊液中浓度是血浆浓度的6%。

六甲蜜胺肠溶片的抗肿瘤作用机制仍不清楚,六甲蜜胺肠溶片的化学结构与烷化剂三乙烯三聚氰胺(癌宁,TEM)相似,但作用方式不同,六甲蜜胺肠溶片与烷化剂无交叉抗药性,六甲蜜胺肠溶片类似抗代谢类药物作用,六甲蜜胺肠溶片可以抑制DNA、RNA和蛋白质合成。

服用六甲蜜胺肠溶片偶有脱发、膀胱炎、皮疹、瘙痒、体重减轻等。

方舟健客温馨提示:为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。当然,如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向我们咨询,全国统一免费服务热线:400-086-5111。

(实习编缉:陈志东)

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