六甲蜜胺肠溶片的主要成份为六甲蜜胺。用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗。那么，六甲蜜胺肠溶片用于SCLC的用量是怎样呢？

六甲蜜胺肠溶片因高度脂溶性，六甲蜜胺肠溶片口服给药后吸收快，l～3小时血药浓度达高峰，六甲蜜胺肠溶片的血浆T1/2为2.9～10.2小时，六甲蜜胺肠溶片的生物利用度个体差异大，脑脊液中浓度是血浆浓度的6%。

六甲蜜胺肠溶片的抗肿瘤作用机制仍不清楚，六甲蜜胺肠溶片的化学结构与烷化剂三乙烯三聚氰胺(癌宁，TEM)相似，但作用方式不同，六甲蜜胺肠溶片与烷化剂无交叉抗药性，六甲蜜胺肠溶片类似抗代谢类药物作用，六甲蜜胺肠溶片可以抑制DNA、RNA和蛋白质合成。

六甲蜜胺肠溶片的体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后，六甲蜜胺肠溶片发挥细胞毒效应，六甲蜜胺肠溶片口服血浆Tmax约2～3小时，六甲蜜胺肠溶片的血浆T1/2为13小时，六甲蜜胺肠溶片主要代谢物经尿排出。

六甲蜜胺肠溶片用于SCLC的用量：口服，按体重每日10～16mg/Kg，分四次服，21天为一疗程或每日6～8mg/Kg，90日为一疗程。联合方案中，推荐总量为按体表面积150～200mg/m2，连用14天，耐受好。饭后1～1.5小时或睡前服用能减少胃肠道反应。

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（实习编缉：陈志东）