硫酸阿扎那韦胶囊用于与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗HIV-1感染。对本品过敏者禁用。那么，硫酸阿扎那韦胶囊用于中度肝损害患者是怎样呢？

硫酸阿扎那韦胶囊是一种氮杂肽类HIV-1蛋白酶抑制剂。硫酸阿扎那韦胶囊选择性抑制HIV-1感染细胞中病毒Gag和Gag-Pol多聚蛋白的特定加工过程，从而阻断成熟病毒体的形成。硫酸阿扎那韦胶囊的体外抗病毒活性，硫酸阿扎那韦胶囊在不含人类血清条件下，硫酸阿扎那韦胶囊对大量寄植于外周血单核细胞、巨噬细胞、CEM-SS细胞和MT2细胞的实验室和临床分离HIV-1病毒株，阿硫酸阿扎那韦胶囊的平均50%有效浓度（EC50）为2～5nM。

硫酸阿扎那韦胶囊对细胞系中HIV-1M亚型病毒A，B，C，D，AE，AG，F，G，J分离株有活性。硫酸阿扎那韦胶囊对HIV-2型分离株有不同的活性（1.9～32nM），EC50值高于抑制失败病毒株的EC50值。硫酸阿扎那韦胶囊可以被人体迅速吸收，达峰时间大约是2.5小时。硫酸阿扎那韦胶囊的药代动力学变化呈非线性，硫酸阿扎那韦胶囊在每日1次给药剂量为200～800mg时，AUC和Cmax的增加比例高于剂量增加比例。硫酸阿扎那韦胶囊的血药浓度在第4天到第8天之间达到稳态，药物累积量约是2.3倍。

硫酸阿扎那韦胶囊主要经肝脏代谢，具有轻、中度肝损害的患者应用时易发生药物蓄积，注意调整剂量。

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（实习编缉：陈志东）