氟康唑片(依利康)口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服氟康唑片(依利康)约可吸收给药量的90%。单次口服氟康唑片(依利康)100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。氟康唑片(依利康)血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；水疱皮肤中约为2倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中氟康唑片(依利康)的浓度可达血药浓度的54%～85%。氟康唑片(依利康)少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期（t1/2β）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑片(依利康)。呕吐是指胃失和降，气逆于上，迫使胃中之物从口中吐出的一种病证。临床以有物有声谓之呕，有物无声谓之吐，无物有声谓之干呕，临床呕与吐常同时发生，故合称为呕吐。吃了氟康唑片会出现呕吐吗？

氟康唑片(依利康)的适应症1.念珠菌病。2.隐球菌病。3.球孢子菌病。4.用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。5.氟康唑片(依利康)亦可代替伊曲康唑用于芽生菌病的治疗。氟康唑片(依利康)的不良反应如下：

1.常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。

2.过敏反应，可表现为皮疹，偶可发生严重的波脱皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。

3.肝毒性，治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝中毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。

4.可见头晕、头痛。

5.某些患者，尤其严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。

6.偶可发生周围血象一过性中性细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。

其实正确使用药物，都可以减少副作用的产生，所以患者在服用药物之前都要认真了解下药物的注意事项及不良反应，才能有效地避免副作用对身体造成影响。购买时一定要咨询相关的专业人士。方舟健客真诚为您服务！您可以拨打我们的热线电话400-086-5111，我们会有专业的人士为您解答。

如需免费医生咨询，请关注微信公众号：方舟健客问诊

（实习编辑：孙媛媛）