利福昔明干混悬剂为橙红色颗粒和粉末。利福昔明干混悬剂的主要成份为利福昔明。严重的肠道溃疡性病变者禁用。那么，利福昔明干混悬剂的注意事项有哪些呢？

利福昔明干混悬剂是广谱肠道抗生素。利福昔明干混悬剂是利福霉素ＳＶ的半合成衍生物。利福昔明干混悬剂和其他利福霉素类抗生素一样，利福昔明干混悬剂通过与细菌ＤＮＡ-依赖ＲＮＡ聚合酶的-亚单位不可逆的结合而抑制细菌ＲＮＡ的合成，利福昔明干混悬剂最终抑制细菌蛋白质的合成。利福昔明干混悬剂与酶的结合是不可逆的，利福昔明干混悬剂活性为对敏感的杀菌活性。利福昔明干混悬剂对利福昔明抗菌活性的研究显示，利福昔明干混悬剂与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱，利福昔明干混悬剂对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。利福昔明干混悬剂口服时不被肠道吸收，利福昔明干混悬剂通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。

利福昔明干混悬剂作用迅速，2天后即不再腹泻，腹部痉挛性疼痛、头痛及恶心呕吐症状均很快消失。利福昔明干混悬剂不被吸收，在肠道内极高浓度，不存在于其他器官中。利福昔明干混悬剂优于新霉素、链霉素及其他氨基糖甙类抗生素的特点尚有：利福昔明干混悬剂不损伤听觉功能；不会引起肾功能不全；寄生的正常菌群，特别是肠道非致病性大肠杆菌很快即重新定居于肠道而避免了重复感染；肠道粘膜炎症趋于消失。利福昔明干混悬剂的注意事项是：

1．童服用本药不能超过7日。

2．对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。

3．长期大剂量用药或肠粘膜受损时，有极少量（少于1%）被吸收，导致尿液呈粉红色。

4．请置于儿童触及不到的地方。

5．如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其它适当治疗措施。

6．对驾驶员和操纵机器的影响：未知。

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（实习编缉：邵泽妹）