利福平片与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。那么，利福平片的儿童用药是怎样呢？

利福平片口服吸收良好，利福平片服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。利福平片的成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。利福平片在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；在唾液中亦可达有效治疗浓度；利福平片可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L／kg。蛋白结合率为80％～91％。利福平片进食后服药可使药物的吸收减少30%，该药的血消除半衰期(t1/2)为3～5小时，多次给药后有所缩短，为2～3小时。

利福平片对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平片对军团菌属作用亦良好，利福平片对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平片与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，利福平片可以抑制细菌RNA的合成，利福平片可以防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。

利福平片的儿童用药：本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确立。

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（实习编缉：叶铠）