直购热线
健客微信
健客微信

利福平片应该在什么时候服用呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/16 15:35:37
    导读:利福平片进食后服药可使药物的吸收减少30%,利福平片的血消除半衰期(t1/2)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。

利福平片为糖衣片。除去包衣后显橙红色或暗红色。利福平片的主要成份为为利福平。对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。那么,利福平片应该在什么时候服用呢?

利福平片在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。利福平片主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。利福平片60%~65%的给药量经粪便排出,6%~15%的药物以原形、15%为活性代谢物经尿排出,7%则以无活性的3-甲酰衍生物排出。利福平片亦可经乳汁排出。利福平片对肾功能减退的患者中本品无积聚;由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用,利福平片在服用利福平的6~10天后其排泄率增加;利福平片用高剂量后由于胆道排泄达到饱和,利福平片的排泄可能延缓。利福平片不能经血液透析或腹膜透析清除。

利福平片口服吸收良好,利福平片服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。利福平片的成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。利福平片在大部分组织和体液中分布良好,包括脑脊液,当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加;在唾液中亦可达有效治疗浓度;利福平片可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L/kg。蛋白结合率为80%~91%。利福平片进食后服药可使药物的吸收减少30%,利福平片的血消除半衰期(t1/2)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。

利福平片应于餐前l小时或餐后2小时服用,清晨空腹一次服用吸收最好,因进食影响本品吸收。

方舟健客药店是经过国家药监局认证的网上药店,致力为老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。如您需购买,可先咨询我们的在线客服,或者拨到我们的热线电话400-086-5111。

(实习编缉:叶铠)

上一篇:利福平片会引起血小板减少吗...       下一篇:利福平片的儿童用药是怎样呢...

可能对你有用的产品

相关治疗医生更多 >>

    相关治疗医院更多 >>

    订购指南
    » 订购方式
    » 网上订购流程
    » 交易条款
    » 购物保障
    配送方式
    » 配送范围和收费
    » 商品签收注意
     
     
    支付方式
    » 货到付款
    » 第三方网上支付
    » 银行汇款
     
    售后服务
    » 退换货原则
    » 退货流程
    » 换货流程
    » 服务电话真伪查询
    帮助中心
    » 找回密码
    » 常见问题
    » 发票制度
    » 缺货信息登记
    方舟健客客服热线