利福布汀胶囊为胶囊剂，内容物为紫红色粉末。利福布汀胶囊的主要成份为利福布汀。那么，利福布汀胶囊的不良反应有哪些呢？

利福布汀胶囊脂溶性高，利福布汀胶囊能广泛的分布于组织细胞中，小鼠和人体实验均表明组织细胞浓度远远高于血浆浓度，利福布汀胶囊口服12小时后肺组织浓度达血浆浓度的6.5倍；利福布汀胶囊清除缓慢，利福布汀胶囊平均半衰期为45小时，53%以代谢物的形式从尿液排出，30%通过粪便排泄。利福布汀胶囊与健康成年人相比，老年人(>70岁)的稳态血药浓度变异性大，肾功能不全患者服药后曲线下面积(AUC)较其他患者有不同程度的增高，因此对肌酐清除率<30mL/min的患者应降低剂量。

利福布汀胶囊对许多分枝杆菌均有抗菌活性，利福布汀胶囊对MAC的MIC（0.25mg/L）低于环丙沙星、氯苯吩嗪、克拉霉素、阿奇霉素、异烟肼、乙胺丁醇和阿米卡星，是利福子的1/2～1/16。利福布汀胶囊对MAC的最低杀菌浓度（MBC）通常是MIC的16～32倍。利福布汀胶囊对结核分枝杆菌的体外抗菌活性是利福平的2～4倍，被认为是由于利福布汀与RNA多聚酶β亚基有更高的亲和力。利福布汀胶囊对麻风分枝杆菌的MIC（0.2mg/L）是利福平的1/2。

利福布汀胶囊的不良反应：国外临床研究表明：利福布汀胶囊具有良好的耐受性。利福布汀组有16%的患者由于不良反应停止治疗，而安慰剂组为8%。停用利福布汀的主要原因有：皮疹(4%)、胃肠道耐受性差(3%)、嗜中性白血球减少症(2%)。

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（实习编缉：陈志东）