左旋多巴片药代动力学是怎样呢？

左旋多巴片为薄膜包衣片，除去包衣片后显白色或类白色。用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。那么，左旋多巴片药代动力学是怎样呢？

左旋多巴片口服后80%于24小时内降解成多巴胺代谢物，主要为高香草酸及二羟苯乙酸，由肾脏排泄，有些代谢物可使尿变红色。原型排出体外约5%，可通过乳汁分泌。

左旋多巴片口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值，广泛分布于体内各组织，1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。半衰期（t1/2）为1~3小时，如用外周多巴脱羧酶抑制剂，可减少左旋多巴的用量，使之进入脑内的量增多，并可减少外周多巴胺引起的不良反应。

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（实习编辑：刘子轩）