拉替拉韦钾片为灰色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。拉替拉韦钾片的主要成份为拉替拉韦钾。那么，拉替拉韦钾片会出现什么泌尿系统疾病呢？
拉替拉韦钾片口服给药后迅速吸收，拉替拉韦钾片空腹状态下Tmax出现于给药后约3小时。在100mg至600mg的剂量范围内，拉替拉韦钾片AUC和Cmax随着剂量的增加成比例增长。在100mg至800mg的剂量范围内，拉替拉韦钾片C12hr随着剂量的增加成比例增长；在100mg至1600mg的剂量范围内，则随着剂量的增加呈现出略低于成比例增长的趋势。拉替拉韦钾片采用每日两次的给药方案时，拉替拉韦钾片大约在给药后前2日内迅速达到药代动力学稳态。AUC和Cmax的累积甚小，甚至无累积，C12hr则存在轻度累积。尚未确定拉替拉韦的绝对生物利用度。
拉替拉韦钾片在接受拉替拉韦400mg，每日两次单药治疗的患者中，药物暴露的特征是：几何平均AUC0-12hr14.3mMhr，C12hr142nM。拉替拉韦钾片的研究表明，拉替拉韦钾片的药代动力学存在较大的变异性。拉替拉韦钾片对于方案018和019中观察到的C12hr，受试者间变异系数（CV）为212%，受试者内变异系数为122%。拉替拉韦钾片适应症的确立是基于对两个临床对照研究24周时的血浆HIV-1RNA水平进行的分析。这些研究是在接受过三种抗反转录病毒抑制剂治疗(非核苷类反转录酶抑制剂、核苷类反转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂)并有疾病临床进展的成年患者中进行的。
拉替拉韦钾片的肾脏和泌尿系统疾病：罕见：中毒性肾病、肾病综合征、肾炎、间质肾炎、肾石病、夜尿症、尿频、肾衰、急性肾衰、慢性肾衰、肾脏损害、肾小管坏死。
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（实习编缉：张桂平）
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