甲砜霉素片为肠溶片，除去包衣后显白色。用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。那么，甲砜霉素片与降血糖药合用是怎样呢？

甲砜霉素片用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。甲砜霉素片对下列细菌通常对氯霉素耐药：铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。甲砜霉素片属抑菌剂，甲砜霉素片可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合，甲砜霉素片能使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用)，因此抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成。甲砜霉素片与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合，因此体内抗菌活性较高。甲砜霉素片尚具有较强的免疫抑制作用。甲砜霉素片较氯霉素约强6倍。

甲砜霉素片口服后吸收迅速而完全，甲砜霉素片的正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值，为4mg/L。甲砜霉素片的剂量增加时，血药浓度也相应增高。甲砜霉素片连续用药在体内无蓄积现象。甲砜霉素片吸收后在体内广泛分布，以肾、脾、肝、肺等中的含量较多，比同剂量的氯霉素约高3～4倍。甲砜霉素片是氯霉素的同类物，甲砜霉素片的抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿，甲砜霉素片具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素片对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。

甲砜霉素片与降血糖药(如甲苯磺丁脲)合用时，由于蛋白结合部位被替代，可增强其降糖作用，因此需调整该类药物剂量。格列吡嗪和格列苯脲的非离子结合特点受影响较其他口服降糖药为小，但两者合用时仍须谨慎。

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（实习编缉：钟丽冰）