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甲砜霉素片治疗的疾病有哪些呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/14 16:03:43
    导读:甲砜霉素片口服后吸收迅速而完全,甲砜霉素片的正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值,血药浓度为4mg/L。

甲砜霉素片为肠溶片,除去包衣后显白色。主要成份为甲砜霉素。其化学名称为:[R-(R*,R*)]N-{1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基}2,2-二氯乙酰胺。那么,甲砜霉素片治疗的疾病有哪些呢?

甲砜霉素片口服后吸收迅速而完全,甲砜霉素片的正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值,为4mg/L。甲砜霉素片的剂量增加时,血药浓度也相应增高。甲砜霉素片连续用药在体内无蓄积现象。甲砜霉素片吸收后在体内广泛分布,以肾、脾、肝、肺等中的含量较多,比同剂量的氯霉素约高3~4倍。甲砜霉素片是氯霉素的同类物,甲砜霉素片的抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,甲砜霉素片具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素片对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。

甲砜霉素片的血半衰期约1.5小时,甲砜霉素片对肾功能正常者24小时内自尿中排出给药量的70%~90%,甲砜霉素片部分自胆汁中排泄,胆汁中浓度可为血药浓度的几十倍。甲砜霉素片在体内不代谢,故肝功能异常时血药浓度不受影响。甲砜霉素片与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。甲砜霉素片尚具有较强的免疫抑制作用。甲砜霉素片较氯霉素约强6倍。

甲砜霉素片用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。

方舟健客温馨提醒:建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药,以上是方舟健客对本产品需要注意什么的解答,希望能够对您有所帮助,如果还有更多需要咨询的,欢迎致电方舟健客服务电话:400-086-5111。

(实习编缉:钟丽冰)

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