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磺胺嘧啶混悬液的儿童用药是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/14 15:39:52
    导读:磺胺嘧啶混悬液的药物在尿中溶解度低,易发生结晶尿。腹膜透析不能排出本品,血透析仅中等程度清除该药,磺胺嘧啶混悬液的蛋白结合率为38%—48%。

磺胺嘧啶混悬液为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细微沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。主要成份为磺胺嘧啶。化学名称:N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。肝肾功能不良者禁用。那么,磺胺嘧啶混悬液的儿童用药是怎样呢?

磺胺嘧啶混悬液口服后易自胃肠道吸收,磺胺嘧啶混悬液约可吸收给药量的70%以上,但吸收较缓慢,磺胺嘧啶混悬液给药后3—6小时血药浓度达峰值,磺胺嘧啶混悬液单次口服2g后游离血药峰浓度约为30—60mg/L。磺胺嘧啶混悬液在体内分布与磺胺异噁唑相仿,磺胺嘧啶混悬液可透过血脑屏障,脑膜无炎症时,脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%,脑膜有炎症时,脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50%—80%。

磺胺嘧啶混悬液的消除半衰期肾功能正常者约为10小时,磺胺嘧啶混悬液对肾功能衰竭者可达34小时,磺胺嘧啶混悬液给药后48—72小时内以原形药物自尿中排出给药量的60%—85%。磺胺嘧啶混悬液的药物在尿中溶解度低,易发生结晶尿。腹膜透析不能排出本品,血透析仅中等程度清除该药,磺胺嘧啶混悬液的蛋白结合率为38%—48%。

磺胺嘧啶混悬液的儿童用药:磺胺药除作为乙胺嘧啶的辅助用药治疗先天性弓形虫病外,该类药物在新生儿及2月以下婴儿的应用属禁忌。由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性。

方舟健客温馨提醒:药物并不是适合每个患者,有些药物患者使用有效果,有些药物患者使用导致过敏等情况,所以在没有了解患者病情的情况下,我们是不会盲目指导患者用药的。如若方便,建议您拨打400-086-5111与我们联系,向我们反映您的具体情况,以便我们给您提供合理的建议。感谢您的咨询,祝您生活愉快!

(实习编缉:邵泽妹)

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