氟胞嘧啶片适用于念珠菌属及隐球菌属所致的感染。主要成份为氟胞嘧啶。化学名：5-氟-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮。那么，氟胞嘧啶片的肝毒性反应是怎样呢？

氟胞嘧啶片自胃肠道吸收迅速而完全，氟胞嘧啶片口服2g后2～4小时血药浓度达峰值，为30～40mg/L。氟胞嘧啶片的半衰期（t1/2）为2.5～6小时。氟胞嘧啶片在血液中与血浆蛋白结合率约50%，广泛分布于全身主要脏器中，氟胞嘧啶片易通过血脑屏障，脑脊液药物浓度为血药浓度的65%～90%。

氟胞嘧啶片为抑菌剂高浓度时具杀菌作用。氟胞嘧啶片的作用机制在于药物，氟胞嘧啶片通过真菌细胞的渗透酶系统进入细胞内转化为氟尿嘧啶替代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中从而阻断核酸的合成。真菌对氟胞嘧啶片易产生耐药性在较长疗程中即可发现真菌耐药现象。

氟胞嘧啶片的肝毒性反应，可发生一般表现为血清氨基转移酶一过性升高偶见血清胆红素升高肝肿大者甚为少见。

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（实习编缉：张桂平）