伏立康唑片用于治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。那么，伏立康唑片对血液系统的影响有什么呢？

伏立康唑片的代谢具有可饱和性，所以其药代动力学呈非线性，暴露药量增加的比例远大于剂量增加的比例。伏立康唑片如果口服剂量从每日2次，每次200mg增加到每日2次，每次300mg时，估计暴露量（AUCτ）平均增加2.5倍。伏立康唑片的体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。伏立康唑片对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白色念珠菌耐药株)具有抗菌作用，伏立康唑片对所有检测的曲霉属真菌有杀菌作用。

伏立康唑片的主要代谢产物为N-氧化物，伏立康唑片在血浆中约占72%。伏立康唑片代谢产物抗菌活性微弱，对伏立康唑的药理作用无显著影响。伏立康唑片主要通过肝脏代谢，仅有少于2%的药物以原形经尿排出。伏立康唑片的终末半衰期与剂量有关。伏立康唑片口服200mg后终末半衰期约为6小时。由于其非线性药代动力学特点，伏立康唑片的终末半衰期值不能用于预测伏立康唑的蓄积或清除。

伏立康唑片对血液和淋巴系统的影响：粒细胞缺乏症、贫血（大细胞性贫血、巨幼细胞性贫血、小细胞性贫血、正细胞性贫血），再生障碍性贫血、溶血性贫血、出血时间延长、发绀、播散性血管内凝血、瘀斑、嗜酸性细胞增多、血容量过多、淋巴结病、淋巴管炎、骨髓抑制、瘀点、紫癜、脾肿大、血栓性血小板减少性紫癜。

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（实习编缉：钟丽冰）