夫西地酸口服混悬液的主要成份为夫西地酸。化学名称为：反-16α-羧基-3β，11β-二羟基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲基-5β，10α-胆甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸半水合物。那么，夫西地酸口服混悬液会导致血栓性静脉炎吗？

夫西地酸口服混悬液通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，夫西地酸口服混悬液对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。夫西地酸口服混悬液对葡萄球菌，包括对青霉素，甲氧西林和其它抗菌素耐药的菌株具有高度敏感。夫西地酸口服混悬液与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。

夫西地酸口服混悬液能渗透进入皮肤深层的量很低。但在皮肤病理条件下，夫西地酸口服混悬液易透入深层皮肤，进入感染病灶部位。目前尚无局部用药全身吸收的报道。夫西地酸口服混悬液一旦吸收，夫西地酸口服混悬液的药物大部分经肝脏代谢，并由胆汁代谢消除。夫西地酸口服混悬液主要代谢产物有葡萄糖醛酸结合物，二羧基代谢产物，羟基代谢物，3-酮基代谢产物等等，夫西地酸口服混悬液部分代谢产物具有一定程度的抗葡萄球菌活性。

夫西地酸口服混悬液为白色结晶性粉末，专用溶剂为无色的澄明液体。夫西地酸口服混悬液主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染。

静脉注射夫西地酸口服混悬液可能会导致血栓性静脉炎和静脉痉挛。

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（实习编缉：邵泽妹）