盐酸左氧氟沙星片(维力泰)在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但盐酸左氧氟沙星片(维力泰)用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少。老年患者常有肾功能减退，因盐酸左氧氟沙星片(维力泰)部分经肾排出，需减量应用。孕妇及哺乳期妇女可以服用盐酸左氧氟沙星片吗？

妊娠后，孕妇体内酶有一定的改变，对某些药物的代谢过程有一定的影响。药物不易解毒和排泄，可有蓄积性中毒，在孕早期胎器官形成时，药物对胎儿有一定的影响，故最好不吃药。但万事都是一分为二，孕妇用药有一定的风险，并不是完全无益。一些疾病本身对胎儿、母亲的影响远远超过药物的影响，这时，就应权衡利弊，在医生指导下，合理用药。

动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用盐酸左氧氟沙星片(维力泰)时应暂停哺乳。对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用盐酸左氧氟沙星片(维力泰)。

盐酸左氧氟沙星片(维力泰)适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染；1.呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）；2.泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等；生殖系统感染：急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎。

盐酸左氧氟沙星片(维力泰)口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度（Cmax）约为1.6mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时。血消除半衰期（t1/2β）约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。盐酸左氧氟沙星片(维力泰)吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。盐酸左氧氟沙星片(维力泰)主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。盐酸左氧氟沙星片(维力泰)以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。

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（实习编辑：孙媛媛）